---

Semiase ( off )
( 09:56 05-03-2011 )
Команда исследователей из Института Крейга Вентера (J. Craig Venter Institute) в Роквиле и Сан-Диего химически синтезировала геном бактерии Mycoplasma mycoides по компьютерному дизайну, перенесла его в клетку другой бактерии — Mycoplasma capricolum и убедилась, что бактерия-реципиент фактически превратилась в бактерию-донора: синтезирует соответствующие белки, живет и размножается под контролем искусственного генома.
[ред. Semiase 05-03-2011 в 10:02]

---

Semiase ( off )
( 09:57 05-03-2011 )
Результаты работы ученые опубликовали в последнем выпуске Science.
Ранее группа Крейга Вентера уже синтезировала бактериальный геном из отдельных нуклеотидов . Они выбрали для этого самый маленький на свете геном (менее 600 тыс. пар оснований) бактерии Mycoplasma genitalium — возбудителя венерического заболевания.
[ред. Semiase 05-03-2011 в 10:03]

---

Semiase ( off )
( 09:58 05-03-2011 )
Вскоре после этого им удалось перенести целый геном из одной бактерии в другую. Теперь же ученые объединили эти достижения и наделили бактерию чужим геномом, но не природным, а искусственным.
А так как искусственный геном в клетке успешно прижился и формирует ее по своей программе, Крейг Вентер говорит о создании синтетической клетки.

---

Semiase ( off )
( 10:04 05-03-2011 )
Дизайн искусственного генома ученые получили из секвенирования последовательности ДНК двух лабораторных линий бактерии M. mycoides. Синтез ДНК по этому дизайну проходил в несколько этапов. Сначала из отдельных нуклеотидов биологи собрали короткие последовательности — кассеты длиной около
тысячи пар оснований. Для того чтобы соединить эти кассеты в более длинные последовательности, ученые привлекли клетки дрожжей и кишечной палочки E. coli.

---

Semiase ( off )
( 10:05 05-03-2011 )
В этих клетках работали ферменты, которые сшивали последовательности и размножали их — клонировали. Так люди получили сначала фрагменты длиной 10 тыс. пар оснований, потом — 100 тыс. пар оснований и, наконец, целую бактериальную ДНК длиной 1,08 млн пар оснований.
[ред. Semiase 05-03-2011 в 10:06]

---

Semiase ( off )
( 10:08 05-03-2011 )
Искусственный геном практически не отличался от природного генома M. mycoides, за исключением нескольких деталей. Порядка 40 генов во время переноса приобрели мутации (то есть оказались повреждены), но эти гены не были критичны для жизнедеятельности. В то же время, подчеркивает Вентер, ошибка в одном ключевом гене оказалась очень существенной и затормозила работу на некоторое время, до тех пор пока ее не устранили.

---

Semiase ( off )
( 10:09 05-03-2011 )
А чтобы отличить искусственный геном от естественного, создатели пометили его четырьмя последовательностями — нанесли подобие водяных знаков для идентификации.

---

Semiase ( off )
( 10:09 05-03-2011 )
Затем ученые перенесли синтетический геном в клетку другой бактерии Mycoplasm capricolum, предварительно лишив ее собственного генома. При этом они учли опыт предыдущего переноса, когда столкнулись с проблемой: ферменты клетки-реципиента разрезали донорский геном на куски. Биологи выяснили, что в бактериальной клетке ДНК метилируется и тем самым защищается от разрушения. Люди научились проводить искусственное метилирование ДНК и использовали его на этот раз.
[ред. Semiase 05-03-2011 в 10:11]

---

Semiase ( off )
( 10:11 05-03-2011 )
Под влиянием пересаженного генома бактерия
M. capricolum фактически превратилась
в бактерию M. mycoides. Анализ показал, что
она стала синтезировать белки, характерные
для M. mycoides. Самое главное, что
бактериальные клетки размножались —
колонии росли. А значит, искусственная ДНК
оказалась способна воспроизводить себя, как
при любом клеточном делении. Дочерние
клетки не имели ничего общего с бактерией-
реципиентом и по всем чертам принадлежали
к M. mycoides.

---